1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Phosphodiesterase (PDE)
  4. Phosphodiesterase (PDE) Control

Phosphodiesterase (PDE) Control

Phosphodiesterase (PDE) Control (6):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-I0636
    (R)-Apremilast

    R-阿普斯特

    Control 99.99%
    (R)-Apremilast ((R)-CC-10004) 是 Apremilast 的异构体。
  • HY-136350B
    (S)-BRD9500 Control 99.67%
    (S)-BRD9500 是 BRD9500 (HY-136350) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。BRD9500 是一种有效的,具有口服活性的磷酸二酯酶 3 (PDE3) 抑制剂,对 PDE3APDE3BIC50 分别为 10 和 27 nM。具有抗肿瘤活性。
  • HY-W099761
    Sildenafil chlorosulfonyl Control ≥98.0%
    Sildenafil chlorosulfonyl 是磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂 Sildenafil (HY-15025) 的合成中间体。
  • HY-B0204B
    (-)-Pimobendan Control
    (-)-Pimobedan 是 Pimobedan (HY-B0204) 的一种异构体。它具有立体选择性分配或分布到红细胞中的特性。(-)-匹莫贝丹在红细胞中的清除率显著低于(+)-匹莫贝丹,这完全是由于其立体选择性分布到红细胞中造成的。(-)-匹莫贝丹的这种立体选择性特性可能解释了之前报道中,它在豚鼠和狗的去垢剂处理心肌标本中产生的收缩力比(+)-异构体大1.5倍的现象。这些特性表明,(-)-匹莫贝丹在体内分布和药理作用方面可能具有独特的优势,这可能对其临床应用有重要影响。
  • HY-104028B
    (S)-BAY 73-6691 Control 99.51%
    (S)-BAY 73-6691 是 BAY 73-6691 (HY-104028) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。BAY 73-6691 ((R)-BAY 73-6691) 是一种有效的,可透过血脑屏障的选择性 PDE9A 抑制剂。
  • HY-129432
    (-)-Deacetylsclerotiorin Control
    (-)-Deacetylsclerotiorin (Compound 30) 是 Deacetylsclerotiorin (HY-126167) 的对映体。Deacetylsclerotiorin 是一种可以从真菌 Bartalinia robillardoides 菌株 LF550 中分离得到的氯氮唑啉类的次生代谢物。Deacetylsclerotiorin 对 Candida albicans (IC50=24 μM),Trichophyton rubrum (IC50=2.83 μM) 和 Septoria tritici (IC50=7.45 μM) 有明显的抑制作用。此外,Deacetylsclerotiorin 还表现出对酶磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的抑制作用 (IC50=2.8 μM)。